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92岁的柳奶奶患了多系统萎缩。发病之初,她只是觉得夜间出汗,失眠多梦。本以为是年纪大了,这些只是小毛病,然而时隔不久,她的身体再次出现异样,四肢变得行动迟缓,身体也站不稳,反应速度比正常人慢许多,生活自理能力也明显下降。

多系统萎缩是一种散发性、进展性、成人期发病的神经系统变性疾病,属神经系统少见病。临床上以自主神经功能障碍、小脑共济失调、帕金森综合征及锥体束受损为主的组合症状与体征。比如:体位性低血压、尿失禁都属于自主神经功能障碍;行动迟缓、肌肉强直、静止性震颤,则是帕金森综合征的特有表现;宽基步态伴不规则步伐,则属于小脑功能失调。

多系统萎缩的临床表现虽呈多样化，但其诊断却不难,如患者符合自主神经功能和排尿功能障碍的诊断标准,加之有多巴胺反应差的帕金森综合征,或小脑功能障碍,即可作出多系统萎缩的临床诊断。

目前,对于多系统萎缩,没有很好的办法,原则上是对症处理。需要注意的是:多系统萎缩发病后平均存活6～9年；约1/3的患者最终会出现呼吸、心跳骤停,故临床上对这一类患者,需要密切看护,加强护理。